SE-ATLAS

Epilepsie occipitale bénigne type Gastaut Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Epilepsie temporale familiale Epilepsie focale migrante Maladie monogénique avec épilepsie Epilepsie focale familiale à foyers variables Syndrome W Malformations cérébrales associées à une épilepsie Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Syndrome d'épilepsie à début précoce-déficience intellectuelle-anomalies cérébrales Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Maladie métabolique associée à une épilepsie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Maladie infectieuse associée à une épilepsie Epilepsie temporale mésiale familiale avec convulsions fébriles Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Syndrome de maladie coeliaque-calcifications cérébrales-épilepsie Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Encéphalopathie épileptique à début précoce non spécifique Syndrome PEHO-like Epilepsie de la femme avec déficience intellectuelle Syndrome PEHO Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Epilepsie rare Syndrome de Moynahan Autosomal-dominante fokale Epilepsie mit akustischen Merkmalen Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Okulo-zerebro-kutanes Syndrom CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Epilepsie und/oder Ataxie mit Myoklonie als Hauptmerkmal Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Reflexepilepsie, audiogene Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form DEND-Syndrom Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische Schreckepilepsie Myoklonusepilepsie des Kindesalters Denkepilepsie Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom Absencen-Epilepsie, juvenile Epilepsie mit myoklonischen Absencen Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Epilepsie, benigne familiäre infantile Myoklonusepilepsie, juvenile Rolando-Epilepsie Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Enzephalopathie, epileptische, KCNQ2-assoziierte Epilepsie, familiäre partielle Nächtliche Frontallappenepilepsie, autosomal-dominante Absencen-Epilepsie des Kindesalters Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen Epilepsie-Mikrozephalie-Skelettdysplasie-Syndrom Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile Benigne familiäre Neugeborenenepilepsie West-Syndrom Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf CDKL5-Mangel-Syndrom Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie Partialepilepsie, benigne infantile Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form X-chromosomale Epilepsie mit Lernstörungen und Verhaltensauffälligkeiten Epilepsie, benigne okzipitale Epilepsie-Syndrom, infantiles Epilepsie-Syndrom, neonatales Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Dravet-Syndrom Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Panayiotopoulos Epileptische Syndrome Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Dyskinesie, paroxysmale